確定來源不明的轉(zhuǎn)移瘤的原發(fā)部位，臨床上免疫組化也可以進(jìn)行操作。對于來源不明的轉(zhuǎn)移瘤，用免疫組化技術(shù)有助于確定惡性cancer的組織學(xué)來源，進(jìn)一步確定原發(fā)部位。如角蛋白抗體(CK20)在胃腸道cancer、膽管cancer、胰腺cancer中陽性，而在肺cancer、乳腺cancer、腎cancer中陰性;Tg陽性可考慮甲狀腺轉(zhuǎn)移;波形蛋白(Vimentin)陽性支持肉瘤的診斷;前列腺特異性抗原(PSA)陽性可考慮前列腺轉(zhuǎn)移;甲狀腺球蛋白陽性可考慮甲狀腺濾泡細(xì)胞cancer;肌動蛋白(Actin)、肌球蛋白(Myosin)、結(jié)蛋白(Desmin)、肌紅蛋白(Myoglobin)陽性可考慮橫紋肌肉瘤;S-100蛋白陽性支持黑色素瘤的診斷;等等這些都為cancer的**及預(yù)后提供了依據(jù)。免疫組化怎么做？步驟方法？寧夏免疫組化可以做什么

關(guān)于免疫組化，抗體和抗原之間的結(jié)合具有高度的特異性，免疫組織化學(xué)正是利用了這一原理。先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動物后獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測組織或細(xì)胞中的同類的抗原物質(zhì)。由于抗原與抗體的復(fù)合物是無色的，因此還必須借助于組織化學(xué)的方法將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來，以其達(dá)到對組織或細(xì)胞中的未知抗原進(jìn)行定性，定位或定量的研究。南京英瀚斯生物科技有限公司有設(shè)計免疫組化的實驗哦！如果您對此有希望了解更多，可以與我們聯(lián)系！寧夏免疫組化可以做什么英瀚斯生物實驗外包，多種病理染色熟練掌握，可做免疫組化！

臨床應(yīng)用中，藥物靶點(diǎn)免疫組化，英瀚斯生物專業(yè)做實驗外包服務(wù)，一站式醫(yī)學(xué)科研平臺。免疫組化及分子病理學(xué)方法在疾病診斷中只只起輔助**的作用，而藥物病理學(xué)是用病理學(xué)的方法確定藥物**的靶點(diǎn)、評價藥物**的療效、預(yù)測藥物**的反應(yīng)，因此藥物靶點(diǎn)免疫組化屬“單獨(dú)的診斷”。因此對于對照的設(shè)置、質(zhì)量的控制均需要更高的要求，如對試劑的要求，不同于一般的診斷試劑，應(yīng)按對藥物管理的要求操作。HER2蛋白著色3+者可作為臨床醫(yī)生建議患者接受曲妥珠單抗等藥物**的依據(jù)。

免疫組化的未來發(fā)展方向隨著技術(shù)的進(jìn)步，免疫組化在未來將朝著更高靈敏度、更高通量和更自動化的方向發(fā)展。高靈敏度技術(shù)（如信號放大系統(tǒng)）將能夠檢測更低豐度的目標(biāo)蛋白。高通量技術(shù)（如組織芯片）將能夠同時檢測多個樣本或多個目標(biāo)蛋白。自動化技術(shù)（如自動染色儀）將能夠提高實驗的標(biāo)準(zhǔn)化和重復(fù)性。此外，免疫組化還將與其他技術(shù)（如質(zhì)譜分析、單細(xì)胞測序）結(jié)合，提供更***的蛋白質(zhì)表達(dá)和功能信息。這些技術(shù)的發(fā)展將推動免疫組化在生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷中的應(yīng)用。本回答由 AI 生成，只供參考，不構(gòu)成任何專業(yè)建英瀚斯生物，可做免疫組化定量分析。

免疫組化的特點(diǎn)：

1）特異性強(qiáng)。免疫學(xué)的基本原理決定抗原與抗體之間的結(jié)合具有高度特異性，因此，免疫組化從理論上講也是組織細(xì)胞中抗原的特定顯示，如角蛋白（keratin）顯示上皮成分，LCA顯示淋巴細(xì)胞成分。只有當(dāng)組織細(xì)胞中存在交叉抗原時，才會出現(xiàn)交叉反應(yīng)。

2）敏感性高。在應(yīng)用免疫組化的起始階段，由于技術(shù)上的限制，只有直接法、間接法等敏感性不高的技術(shù)，那時的抗體只能稀釋幾倍、幾十倍；現(xiàn)在由于ABC法或SP三步法的出現(xiàn)，使抗體稀釋上千倍、上萬倍甚至上億倍仍可在組織細(xì)胞中與抗原結(jié)合，這樣高敏感性的抗體抗原反應(yīng)，使免疫組化方法越來越方便地應(yīng)用于常規(guī)病理診斷工作。

3）定位準(zhǔn)確、形態(tài)與功能相結(jié)合。該技術(shù)通過抗原抗體反應(yīng)及呈色反應(yīng)，可在組織和細(xì)胞中進(jìn)行抗原的準(zhǔn)確定位，因而可同時對不同抗原在同一組織或細(xì)胞中進(jìn)行定位觀察，這樣就可以進(jìn)行形態(tài)與功能相結(jié)合的研究，對病理學(xué)領(lǐng)域開展深入研究是十分有意義的。

英瀚斯生物，自建病理平臺實驗室，專業(yè)免疫組化。 如何做好免疫組化實驗？動物組織免疫組化怎么選擇

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免疫組化的局限性，可能會有假陽性。陽性信號定位不正確即為假陽性，包括著色不勻、背景著色、邊緣效應(yīng)，另外組織的某些特定成分也能導(dǎo)致假陽性結(jié)果。假陽性可能的原因有:(1)一抗?jié)舛燃耙豢故欠袷?，抗體有一個合適的濃度范圍且必須在有效期內(nèi)使用，過期的抗體或者不著色，或者背景著色，形成假陽性;(2)試劑未充分覆蓋組織，組織邊緣的試劑易干濃度較組織中間高致深染;(3)抗體孵育時間過長，由于室溫的影響夏季孵育時間稍短，冬季孵育時間稍長;(4)操作過程中組織變干，造成組織邊緣收縮或損壞形成偽影，產(chǎn)生假陽性;(5)3，3'-二氨基聯(lián)苯胺(DAB)顯色時間太長，DAB宜現(xiàn)配現(xiàn)用，配制時間比較好在30min以內(nèi);(6)由于胞漿里含有較多的蛋白質(zhì)，因此間質(zhì)和胞漿中出現(xiàn)很多非特異性的染色，如內(nèi)源性酶血紅蛋白、肌紅蛋白等造成的著色，可以通過血清封閉解決;乳腺cancer組織中的脂肪細(xì)胞、淋巴細(xì)胞也會產(chǎn)生非特異性的染色;(7)非特異性抗體吸附常見于壞死組織中，使壞死組織呈較高的背景染色，在免疫組化中應(yīng)避免選擇壞死組織較多的蠟塊。寧夏免疫組化可以做什么