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浦斯瑞(上海)生物醫(yī)藥有限公司成立于2022年,是一家專注于專注蛋白類原料的研發(fā)和生產(chǎn)的高科技公司,總部在上海嘉定南翔,總面積達(dá)到8000平方,符合GMP要求的車間3個(gè)。公司擁有酵母表達(dá)高通量篩選平臺、微生物快速分離篩選平臺、CHO細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)平臺、抗原抗體研發(fā)制備平臺。公司擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的多形漢遜酵母表達(dá)系統(tǒng),用于表達(dá)重組蛋白類原料。 為了更好的服務(wù)客戶,本司全資收購上海瑞楚生物科技有限公司(專注于做培養(yǎng)基和生化試劑)、上海保藏微生物中心(專注工業(yè)微生物分離、改造和保藏)、上海生物網(wǎng)(一站式生物采購平臺)。

浦斯瑞(上海)生物醫(yī)藥有限公司公司簡介

Protein Kinase C Peptide Substrate 浦斯瑞生物醫(yī)藥供應(yīng)

2025-05-04 02:07:17

一、主要特點(diǎn):免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設(shè)計(jì)的高效PCR預(yù)混液,能夠直接從全血或干血斑中擴(kuò)增DNA,無需進(jìn)行繁瑣的DNA提取和純化步驟。這種預(yù)混液含有高保真DNA聚合酶(如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase),這些酶經(jīng)過優(yōu)化,能夠耐受血液中的各種抑制劑,包括抗凝劑(如EDTA、肝素、檸檬酸鈉)和濾紙中的化學(xué)物質(zhì)。此外,該預(yù)混液還具備的模板兼容性,能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴(kuò)增DNA,適用于人類、小鼠等哺乳動(dòng)物的全血樣本。二、性能:高保真性與長片段擴(kuò)增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優(yōu)勢之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶,接近Pfu DNA聚合酶,能夠確保擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。這對于需要高精度的基因克隆和測序?qū)嶒?yàn)尤為重要。此外,該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長達(dá)5kb甚至更長的DNA片段,適用于多種復(fù)雜的基因組分析。例如,它可以輕松擴(kuò)增人類基因組中的長片段,如IL-6基因的4882bp片段。His-Avi Tag包含了特定肽段,分子量預(yù)測為50.20 kDa,但由于糖基化,其在Tris-Bis PAGE結(jié)果上遷移至55-60 kDa。Protein Kinase C Peptide Substrate

Protein Kinase C Peptide Substrate,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

Taq DNA聚合酶:分子生物學(xué)的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶,因其獨(dú)特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力,成為分子生物學(xué)領(lǐng)域不可或缺的工具。該酶在PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))技術(shù)中發(fā)揮著重要作用,極大地推動(dòng)了基因擴(kuò)增、測序和診斷技術(shù)的發(fā)展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性,但缺乏3'→5'外切酶活性,這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物,同時(shí)在PCR產(chǎn)物的3'端添加一個(gè)突出的A堿基,便于后續(xù)的克隆操作。此外,Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩(wěn)定,從而實(shí)現(xiàn)高效的循環(huán)擴(kuò)增。近年來,科學(xué)家們通過對Taq DNA聚合酶的改造和優(yōu)化,開發(fā)出多種突變體,以滿足不同的實(shí)驗(yàn)需求。例如,Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性,適用于長片段PCR擴(kuò)增。此外,Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發(fā)新型的多重PCR檢測技術(shù),如“MeltArray”技術(shù),實(shí)現(xiàn)了在單次反應(yīng)中檢測多個(gè)靶點(diǎn)。Taq DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用不僅極大地簡化了DNA擴(kuò)增的流程,還為基因診斷、遺傳病檢測和個(gè)性化**等領(lǐng)域提供了強(qiáng)大的技術(shù)支持。Recombinant Human AITR Ligand/TNFSF18利用His標(biāo)簽通過親和層析從細(xì)胞裂解物中純化目標(biāo)蛋白,然后可能通過離子交換層析、等方法進(jìn)一步提純。

Protein Kinase C Peptide Substrate,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

高密度設(shè)計(jì),確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液,其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質(zhì)。這些成分能夠增加樣品的密度,使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部,避免樣品漂浮,從而確保電泳過程的順利進(jìn)行。雙色指示劑,直觀監(jiān)控電泳進(jìn)程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍(lán)和二甲苯青。溴酚藍(lán)的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA,而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA。通過觀察這兩種染料的遷移情況,研究人員可以直觀地判斷電泳的進(jìn)程,從而避免電泳時(shí)間過長或不足。穩(wěn)定樣品,防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分,能夠螯合鎂離子,防止核酸酶對DNA的降解,從而保護(hù)DNA樣品的完整性。此外,其配方優(yōu)化后,能夠在電泳過程中維持DNA的穩(wěn)定狀態(tài),確保電泳結(jié)果的可靠性。兼容性強(qiáng),適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳,包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳。其優(yōu)化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現(xiàn)出良好的性能,且與常見的電泳緩沖液(如TAE和TBE)完全兼容。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod),即熱敏型鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG),是一種源自大西洋鱈魚(Gadus morhua cod)的酶,具有獨(dú)特的熱敏感性和高效性。這種酶在分子生物學(xué)和診斷領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用,尤其是在需要嚴(yán)格控制污染的PCR和qPCR實(shí)驗(yàn)中。產(chǎn)品特點(diǎn)熱敏感性:與普通UDG酶相比,熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活。這種特性使其在PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用。高效性:該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈,釋放游離尿嘧啶,對單鏈和雙鏈DNA均有效。特異性:UDG酶對RNA無活性,作用于含有尿嘧啶的DNA,這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性。性能優(yōu)勢防止污染:熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產(chǎn)物氣溶膠污染,從而避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn)。這對于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實(shí)驗(yàn)至關(guān)重要。兼容性:該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均具有活性,且在實(shí)驗(yàn)過程中無需添加額外的抑制劑或組分即可實(shí)現(xiàn)熱失活。儲存與運(yùn)輸:熱敏UDG酶在-20℃下可穩(wěn)定保存兩年,運(yùn)輸過程中采用干冰保護(hù),確保酶的活性Pfu DNA Polymerase在分子進(jìn)化研究中的應(yīng)用:Pfu DNA Polymerase用于分子進(jìn)化研究,確保DNA序列的準(zhǔn)確復(fù)制。

Protein Kinase C Peptide Substrate,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

高純度與穩(wěn)定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式,純度達(dá)到99%以上,通過HPLC檢測確保其質(zhì)量。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質(zhì)對實(shí)驗(yàn)的干擾,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。此外,該產(chǎn)品在-20℃下保存時(shí),有效期可達(dá)2年,且避免反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定。廣泛的應(yīng)用場景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),包括但不限于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反應(yīng)、DNA測序和DNA標(biāo)記等。其100 mM的濃度設(shè)計(jì)能夠滿足大多數(shù)實(shí)驗(yàn)需求,同時(shí)避免了因濃度過低而導(dǎo)致的反應(yīng)效率低下問題。無核酸酶污染在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,核酸酶污染可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。dATP Solution (100 mM)經(jīng)過嚴(yán)格檢測,確保無DNase和RNase污染,從而保證實(shí)驗(yàn)樣本的完整性和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即用型設(shè)計(jì)該產(chǎn)品以即用型溶液形式提供,無需額外處理即可直接用于實(shí)驗(yàn)。這種設(shè)計(jì)簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程,節(jié)省了研究人員的時(shí)間和精力。此外,其pH值經(jīng)過精確調(diào)節(jié),通常在7.0至7.5之間,確保在各種反應(yīng)條件下都能保持活性。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I的反應(yīng)溫度為37°C。在這個(gè)溫度下,酶的活性高,能夠有效地進(jìn)行DNA的切割和連接。Insulin alpha-chain (1-13)

這種特性尤其適用于復(fù)雜模板(如高GC含量或低豐度基因)的擴(kuò)增,以及對特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場景。Protein Kinase C Peptide Substrate

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye):高效便捷的PCR解決方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預(yù)混液,專為PCR反應(yīng)設(shè)計(jì),廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究和診斷領(lǐng)域。這種預(yù)混液含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及PCR穩(wěn)定劑和增強(qiáng)劑,但不含染料。其2×的濃度設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加便捷,只需加入模板DNA和引物即可進(jìn)行反應(yīng),減少了實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備時(shí)間和操作步驟。Taq DNA聚合酶是該預(yù)混液的成分,它具有好的熱穩(wěn)定性,能夠在高溫條件下保持活性,適合PCR反應(yīng)中的高溫變性步驟。此外,Taq酶在DNA合成過程中表現(xiàn)出較高的延伸速度,但缺乏3'→5'外切酶活性,因此在PCR中能夠快速擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料,它特別適合于需要后續(xù)處理的實(shí)驗(yàn),如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種預(yù)混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴(kuò)增、基因檢測、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值??傊?,Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一種高效、便捷且靈活的PCR解決方案,能夠滿足不同實(shí)驗(yàn)需求,是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。Protein Kinase C Peptide Substrate

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