2025-05-14 03:09:33
具體實施方式以下結(jié)合附圖和具體實施例,對本實用新型進行詳細說明。如圖1至圖5所示,一種新型原代細胞培養(yǎng)箱,包括若干個用于存放細胞培養(yǎng)皿的內(nèi)箱盒2、及用于存放所述內(nèi)箱盒的外箱體1,所述外箱體1內(nèi)設(shè)有若干列中空的矩形槽11,各所述矩形槽11的兩側(cè)分別設(shè)有若干層對稱的滑槽111,若干層所述滑槽111由上至下等間距依次設(shè)置,每一層所述滑槽111的正面及背面各存設(shè)有一內(nèi)箱盒2,所述內(nèi)箱盒2包括底盒21、紫外燈23及上蓋22,所述紫外燈23設(shè)于底盒21內(nèi),所述底盒21與上蓋22的一側(cè)通過合頁鉸接,所述底盒21與上蓋22的另一側(cè)通過鎖扣24扣合連接,所述底盒21上設(shè)有推拉把手25,所述底盒21的兩側(cè)分別設(shè)有與滑槽111適配的滑輪211,所述底盒21兩側(cè)的頭部分別設(shè)有與滑槽111適配的滑塊212。如圖1至圖3所示,內(nèi)箱盒2內(nèi)可存放細胞的培養(yǎng)皿,外箱體1的正面及背面均可存放內(nèi)箱盒2,正背兩面可同時存放內(nèi)箱盒2的設(shè)計,提高了細胞培養(yǎng)箱的空間利用率,使得細胞培養(yǎng)箱在同一占地面積的情況下可存儲更多的細胞培養(yǎng)皿。存放時,只需將內(nèi)箱盒2的滑輪211對準滑槽111,手持在底盒21上的推拉把手25,通過滑輪211滑動的方式,將內(nèi)箱盒2推送至滑槽111內(nèi)。請與我方溝通該組織的取材部分、要求、儲存及運輸條件,以方便原代細胞取材,保證實驗的順利進行。上海實驗原代細胞服務(wù)
1)將一管細胞從液氮罐中取出,注意保護手和眼睛。(2)將凍存管快速的放入37℃水浴中,輕輕握住并旋轉(zhuǎn),直到管內(nèi)物體完全融化。(3)將凍存管立即從水浴中拿出,擦干,轉(zhuǎn)入無菌環(huán)境。(4)用70%的酒精沖洗凍存管,然后擦去多余酒精。(5)打開蓋子,注意手指不要碰到里面的螺紋(注意,由于凍存管有負壓,開蓋時可能會有少量溢出,這是正常現(xiàn)象)。(6)用多聚賴氨酸(或參照說明書)包被培養(yǎng)瓶。多數(shù)細胞推薦的接種密度為每平方厘米5000個細胞。(7)蓋好培養(yǎng)瓶的蓋子,輕輕搖晃培養(yǎng)瓶以使細胞分布均勻。若需要氣體交換可打開蓋子。(8)將培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱中(37℃,5%CO2,95%空氣)(9)放入培養(yǎng)箱后第6-16小時更換一次培養(yǎng)基,以去除殘留的二甲基亞楓和未貼壁的細胞。5、細胞培養(yǎng)過程中,多久更換一次培養(yǎng)基?這取決于細胞生長的速度。一般而言2-3天更換一次培養(yǎng)基,許多細胞培養(yǎng)實驗室通常在周一,周三,周五更換培養(yǎng)基。注意:凍存細胞復蘇后,在6-16小時內(nèi)更換培養(yǎng)基,以去除殘留的二甲基亞楓和死亡的細胞。6、我能擴增培養(yǎng)和再次凍存原代正常人類細胞嗎?這取決于細胞的類型。一些細胞類型像神經(jīng)細胞,神經(jīng)膠質(zhì)細胞和一些生長緩慢的上皮細胞,不推薦擴增培養(yǎng)和再次凍存。上海大鼠原代細胞實驗血管平滑肌細胞的異常增加的生長潛力在血管疾病發(fā)生過程中起決定作用。
盒內(nèi)有異丙醇,以保證溫度降低的速度),立即放入一80℃冰箱內(nèi),過夜,第二天放入液氮中,可以保存至少兩年,如不放入液氮,可以保存三個月。凍存液的配制:70%的完全培養(yǎng)基+20%FBS+10%,邊滴邊搖。[5]細胞培養(yǎng)注意事項編輯(1)次開始培養(yǎng)某種細胞時,一定要在,可以得到關(guān)于該細胞的詳細信息,包括需要使用的培養(yǎng)基、血清、添加劑、通常的消化時間、傳代時間等。對于特定的細胞(如原代培養(yǎng)的細胞),需要查閱相關(guān)文獻來獲得更準確的培養(yǎng)方法。(2)進入細胞間開始細胞培養(yǎng)時,必須嚴格按照下列步驟操作:①確定所有的細胞操作用的溶液和耗材都已經(jīng)消毒并檢測沒有問題,不確定的溶液和耗材請勿使用,除非特殊情況,不要借用別人的溶液。②確定衣服的袖口已經(jīng)卷起或者白大褂的袖口已經(jīng)扎緊。③確定酒精燈內(nèi)的酒精量,需要的話及時進行補充。④確定所有需要用到的溶液和耗材都放在伸手可及的位置。為了方便單手開啟瓶蓋,實驗開始前可以把所有瓶蓋旋松。⑤盡量不要直接傾倒溶液,除非瓶口沒有被燒壞。如果傾倒失敗,溶液粘在瓶口,請用噴過75%酒精的紙巾仔細清潔瓶口周圍(不要接觸到瓶口)后在火焰上簡單燒灼。⑥操作時如果不能肯定所用的耗材是潔凈的,必須及時更換。
觀察的內(nèi)容包括細胞是否生長良好,形態(tài)是否正常,有無污染,培養(yǎng)基的PH是否太酸或太堿(由酚紅指示劑指示),此外對培養(yǎng)溫度和CO2濃度也要定時檢查。一般原代培養(yǎng)進入培養(yǎng)后有一段潛伏期(數(shù)小時到數(shù)十天不等),在潛伏期細胞一般不**,但可貼壁和游走。過了潛伏期后細胞進入旺盛的**生長期。細胞長滿瓶底后要進行傳代培養(yǎng),將一瓶中的細胞消化懸浮后分至兩到三瓶繼續(xù)培養(yǎng)。每傳代一次稱為“一代”。二倍體細胞一般只能傳幾十代,而轉(zhuǎn)化細胞系或細胞株則可無限地傳代下去。轉(zhuǎn)化細胞可能具有惡性性質(zhì),也可能不死性(Immortality)而無惡性。培養(yǎng)正在生長中的細胞是進行各種生物醫(yī)學實驗的良好材料。四、凍存及復蘇為了保存細胞,特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株,要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度—-196℃,將細胞收集至凍存管中加入含保護劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,以一定的冷卻速度凍存,終保存于液氮中。在極低的溫度下,細胞保存的時間幾乎是無限的。復蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。臍靜脈平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展。
導致集中消毒設(shè)計的紫外燈無法有效照射內(nèi)部空間,容易滋生細菌,影響細胞培養(yǎng)的存活率。因此,現(xiàn)有技術(shù)存在缺陷,需要改進。技術(shù)實現(xiàn)要素:本實用新型所要解決的技術(shù)問題是:提供一種可存放大量細胞培養(yǎng)皿、空間利用率高、存放方便,具有殺菌消毒作用的新型原代細胞培養(yǎng)箱。本實用新型的技術(shù)方案如下:一種新型原代細胞培養(yǎng)箱,包括若干個用于存放細胞培養(yǎng)皿的內(nèi)箱盒、及用于存放所述內(nèi)箱盒的外箱體,所述外箱體內(nèi)設(shè)有若干列中空的矩形槽,各所述矩形槽的兩側(cè)分別設(shè)有若干層對稱的滑槽,若干層所述滑槽由上至下等間距依次設(shè)置,每一層所述滑槽的正面及背面各存設(shè)有一內(nèi)箱盒,所述內(nèi)箱盒包括底盒、紫外燈及上蓋,所述紫外燈設(shè)于底盒內(nèi),所述底盒與上蓋的一側(cè)通過合頁鉸接,所述底盒與上蓋的另一側(cè)通過鎖扣扣合連接,所述底盒上設(shè)有推拉把手,所述底盒的兩側(cè)分別設(shè)有與滑槽適配的滑輪,所述底盒兩側(cè)的頭部分別設(shè)有與滑槽適配的滑塊。采用上述技術(shù)方案,所述的新型原代細胞培養(yǎng)箱中,所述滑槽的高度大于滑塊的高度,所述滑塊的高度大于滑輪的直徑。采用上述各個技術(shù)方案,所述的新型原代細胞培養(yǎng)箱中,所述鎖扣包括鎖環(huán)及鎖塊,所述鎖環(huán)與上蓋活動連接,所述鎖塊設(shè)于底盒外部。收到復蘇好的貼壁細胞的處理方法。上海實驗原代細胞服務(wù)
臍帶間充質(zhì)干細胞是指存在于新生兒臍帶組織中的一種多功能干細胞,它能分化成許多種組織細胞。上海實驗原代細胞服務(wù)
易操作原代細胞和細胞系的比較3.原代細胞的應(yīng)用由于原代細胞生物學特性未發(fā)生很大改變,接近和反映體內(nèi)生長特性,因此是:(1)研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的工具;(2)更好實現(xiàn)**的診治模式,實現(xiàn)個體化用藥的目的。第二部分:原代細胞分離和培養(yǎng)技術(shù)原代培養(yǎng)的原理將動物機體的各種組織從機體中取出,經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶/膠原酶)、螯合劑(常用EDTA)或機械方法處理,分散成單細胞,置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細胞得以生存、生長和繁殖,這一過程稱原代培養(yǎng)。主要包括取材——分離——培養(yǎng)等3部分;在原代細胞應(yīng)用較多的包括:組織(如實體瘤、皮膚等)、懸浮細胞的取材等。下面依次介紹:一、組織的取材病人自體的原代細胞由于更接近臨床患者標本,可以更好實現(xiàn)**的診治模式,實現(xiàn)個體化用藥的目的。所以對病人自體細胞體外分離與培養(yǎng)十分必要。基本過程如下圖所示:原代細胞的分離步驟備注:上圖細胞為肉瘤患者的原代細胞具體步驟如下:1.在無菌條件下的冰上對新鮮離體的組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;2.加入2mmol的EDTA,搖勻后放置冰上約30-60min;3.離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);4.消化期間。上海實驗原代細胞服務(wù)